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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生
2013年04月24日发布人:读过书的
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:石油类的测定 四氯化碳[/font][/color][/size]
我按照GB/T 16488-1996 方法做经常出现总萃
取物比石油类的值还有小,提取用的试剂是四氯化碳毒性比较大,有没有其他的试剂可以替代
2015年01月07日发布人:花想容
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请问国产200#溶液油中芳烃的成份的分析,不知道哪位专家做过此项检测,我还没做过。想要结果做参考。单位以后要做这项分析,谢谢了。主要是苯、甲苯、乙苯、二甲苯的含量控制。,用毛细柱DB-5,FID做即可,好像是用GB/T 6536-1997
2011年04月06日发布人:会飞的云
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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浓度必须加与样品浓度相同数量级的,大浓度的加标样回收率肯定会很好的,好比1ppm的样品加了100ppm的标样,测定出来的结果是100ppm好,还是101ppm,算出来的回收率肯定都很好的。,给你提供个资料 ,里面有做多环芳烃的方法
[url]http://pan.baidu.com/s/14C22y[/url]
提取密码:cnwc
2015年03月16日发布人:差不多先生
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样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
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我根据《GB/T22509-2008动植物油脂 苯并芘的测定反相高效液相争谱法》测定植物油中苯并芘时样品的检测结果不平行。我的手机号是13709580650。希望做过的老师,如果您有空闲联系我或给我您的联系方式,急切期待指点。谢谢
2010年10月21日发布人:lxushwu
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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经验么?我们的仪器是国产的东西电子的,给你个建议:
1、把你的称样量增大,1g甚至5g为何不可
2、把你的标准往低了配,最好让样品浓度落在标线的中上部分
按照我的建议试试,祝你好运!,微波消解只能称那么多,我把标线再配低一点试试,谢谢
2015年01月22日发布人:shuishui