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数据处理与计算采用保留时间对多环芳烃进行定性,峰面积进行定量。测定操作的注意事项(一)玻璃器皿预处理所有使用容器均以铬酸洗液浸泡过夜后清水冲洗纯水润洗后置于110℃烘箱中烘烤2h以上。(ニ)仪器分析 要确定本仪器的最佳分析条件,以保证最大灵敏度和稳定性。
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采用气相色谱法测定食物中的挥发性亚硝胺,其中仅色谱测定一步便需耗时1h之多,而采用高效液相色谱法则只需要13min。肉品烟熏、油炸、烧烤时常产生多环芳烃并污染肉品。多环芳烃(简称 PAH)中主要的致癌物质有3,4-苯并(a)芘、二苯并
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3094-2012 柴油机燃料和航空燃料中的芳香烃和多环芳烃的测定.超临界流体色谱法
英国标准学会,关于十六种多环芳香烃的标准
BS EN ISO 22959-2009 动植物油脂.在线供体-受体复合物色谱法和高效液相色谱法
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乙腈准确定容到 1 ml,待分析。本方案采用 QuickTrace S4 系列全自动正压固相萃取仪与VortexVap A8 全自动氮吹浓缩仪相结合,为分析大体积水样中的16 种PAH 提供了完美而快速的解决方案。实现了水样中多环芳烃检测的
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;2、质控品:一般可与配合诊断试剂合并申请注册,也可以单独申请注册。3、标准品:国家参考品由中国食品药品检定研究院负责组织制备、标定,并向国家药品标准品委员会申报获批。企业内部标准品是由企业根据产品的特性研制用于满足产品生产过程中的质量
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摘要 :本应用简报介绍了使用 GC/MS 分析多环芳烃 (PAH) 的方法。关键 PAH 对可得到 成功分离,并能实现某些 PAH 的重现校准。将 Agilent 8890A GC、Agilent 5977 GC/MSD 和
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多环芳烃分离及样品加标回收率与前处理过程密切相关。HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》中液液萃取过程如下:3测定数据A .C18柱分析谱图:1.萘 2.二氢苊 3.芴 4.苊 5.菲 6.蒽
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多环芳烃是一类致癌的化合物,有机物的不完全氧化会产生多环芳烃,食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多个国家对食品中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟,各种多环芳烃(苯并芘,苯并蒽,苯并荧蒽,草屈)最大残留总值为
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鉴于多环芳烃污染来源广泛,致癌性强,影响面大,有的国家提出一些建议性的标准以控制其危害。例如,美国职业安全和保健局规定在工人接触8小时的空气中,煤焦油和沥青的含量不得超过0.2毫克/米3。前苏联学者建议车间空气中苯并(a)芘的最高容许浓度
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液相色谱法》 对16种多环芳烃进行分离检测。1样品制备 本实验样品为购买的市售有证标准溶液,样品制备及处理方法如下:多环芳烃标准使用液:移取1.0 ml多环芳烃标准贮备液于10 ml棕色容量瓶, 用乙腈稀释并定容至刻度, 摇匀,转移至密实瓶中于4