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,还是有点难度的吧,能否上传几个数据和谱图上来,这样分析会有点依据,用的A750 进行校正的,一般铜金属中,铅含量都比较高,应该测试问题不大吧,多高的含量啊。0.1X?1.X?还是??,厂家给我们的数值是2664ppm 我们自己仪器
2015年10月02日发布人:小黄
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大致过程如下,请专业人士指教。
实验室1个月前新入手岛津AA-7000火焰原子吸收一台,今天在测金属中的铅的时候出现了一个问题,217.0nm和283.3nm的测试结果完全不同,几个金属样品溶液用217.0nm测的结果全部
2014年12月21日发布人:jiushi
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做植物油中总砷的测定.称取0.5g样品,加5ml硝酸后,100℃预消解2小时后,微波消解
2011年01月20日发布人:notrjhn
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样品为牛奶,在样品中加入标准品的加标后,进行前处理,却在上机测量的时候发现,加标样的吸光度值与样品的差不多大,这样的话,我就算不出来回收率了,哪位大神可以解释一下这是什么原因呢?我做勒很多次了,几乎都是这样的结果,我做过多次鲜奶样中的加标
2014年07月22日发布人:jiankufanhan
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,又是达到0.3mg/kg,这个是什么情况?是信号漂移吗?标准曲线的R值可以达到0.9990以上。
请问各位大侠,这个是什么原因?咋解决?谢谢,是做什么样品中的铅?参考物质及标准物质怎处理的?标准溶液的浓度范围是多少?,你那个标准物质和
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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我们实验室的仪器室AFS-930的,按照国标来做铅的话,里边没有提到载流和还原剂的配制情况耶,而且草酸呀,盐酸呀,及铁氰化钾都是预先加在试样中的,这样和我们平时做的,载流、样液、还原剂三种分开的方法有出入~~这个有没有关系的? 只要前处理
2011年12月10日发布人:小鞋
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原子吸收法中,这两个项目的检出限是0.2,一般检测的时候,都是未检出,但现在有客户提出异议,这个检出限有点大,和地表水评价有些不合理,有一个解决办法就是做仪器检出限,你们有没有试过做仪器检出限?因为我们实验室条件有限,只能是原子吸收测
2016年04月03日发布人:a456
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2015年09月25日发布人:nmn
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我用的是PE700的机子,做样一直还行,最近几次做酸奶时,出现了问题,我一次消化了5个不同口味的酸奶,做标准曲线时能到到0.995以上,但在做样的过程中,进样时偶尔会出现chang boc的提示,我想请教一下,这是什么原因。另外我平常消解
2011年08月06日发布人:sophie599428