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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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羟基茴香醚和3-叔丁羟基茴香醚的混合物。
BHA抗氧化特点:抗氧化性能好于BHT;和BHT配合使用有增效作用;有较好的抗菌作用。
我国允许使用的人工合成的抗氧化剂有:丁基经基苗香醚(BHA)、二丁基经基甲苯(BHT)、没食子酸丙醋(PG)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)等;按照抗氧
2014年02月08日发布人:小牛牛
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值那么高,先找一找原因吧,或者换一个人做一下,可能是水的原因,检查下,如果是水的原因那么需要考虑你配置标液、标样的水是不是一批的,是同一批。我做了2次,空白是一样的,在275nm处的
2015年06月02日发布人:nsdm
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测甲基叔丁基醚 用SE-54这个柱子行不行 30M的 检测器 进样口 柱箱温度应该怎样设呢,SE-52/SE-54毛细管色谱柱
产品描述:1.担体:5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型。 2.类别:弱极性柱。 3.使用
2011年01月22日发布人:feitianyizuomao
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011