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平时做食品中的铅,样品空白经常会比较高,会大于1ppb以上,本来某些食品样品中限量就很低,1ppb就超限量了,
其次样品也不容易做平行,可能是环境污染或是前处理问题,大家是否遇到同样问题,都是怎么解决的!,污染可能来源于酸试剂
可以换
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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极性柱子上面出峰次序是不一样的。[/size],[size=2]如果是c9-c33正构烃的话,顺序也应该一样[/size],[size=2]做过农药混标的试验,用-1、-1701柱做同样的混标,顺序是不一样
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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请问大家现在用什么方法测保健食品中的茶多酚啊?
GB/T 8313-2008是适用于 茶叶中的,那保健食品中的呢?8313-2002已经作废,大家都用什么方法啊?
麻烦赐教,谢谢啦!,查到一篇,希望对你有用!
食品添加荆 茶 多
2011年09月16日发布人:poppyzl
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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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。如果要研制二级标样,估计要准备比较大量的,分发给不同的单位定值。然后汇总等等。,如何取样呢。
铁矿石也不多啊,很多都是二级标样啊。,标准研制,需要很长的路要走。,简单配置标准样品,形成适合自己梯度的样品,建立曲线。,二级标样如何嗍源呢
2015年05月24日发布人:longquan
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[size=2][color=Black]现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主,还没有开发出液质联用的检测方法,但是液相色谱有时候会出现假阳性,这样对检测结果会不会有影响?[/color][/size],[size=2]对于
2016年04月26日发布人:8s5g
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主要就是表征相容性,各位说说都有哪些方法,具体点哈,表征相容性常用的方法是测Tg,相容性好的材料只有一个Tg,除了玻璃化温度以外还有就是红外光谱,要是聚合物不相容那么其红外谱图就是两个单独的相加, 要是共混物的红外谱图上出现新的峰 就说
2016年04月02日发布人:qinqinai
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原则不是加标物质应和被测物质形态一样吗?,食品很多是没有标准品的,目前大家都是加标回收来验证测试方法可靠性的。,加标液也是可以的,要不建议你买个茶叶的质控, (茶叶中微量元素 【产品ID号】10041 【产品编号】NCSDC73351
2011年09月27日发布人:饮食男女
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习