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PMP衍生化方法测定甘露糖时,使用内标法测定,内标物质为盐酸氨基葡萄糖,测定标准物质时是好的,后来测定样品时,每次都会有分叉,不知道是什么原因,是不是流动相的分离强度太大了,把内标物的同分异构体也分离出来?看看文献会不会有这种情况呢?,把
2011年05月27日发布人:水晶心56
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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[size=2]这是我pcr以后,琼脂糖电泳的效果照片。由于是刚接触这东西,有很多不解的地方,这照片能反映出什么问题,请大家给予指点![/size],[size=2]1、两张图片只是模式不一样,一张是UV模式,另一张是white模式
2014年12月01日发布人:S6044
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我们公司有一滴眼液,需2-8℃贮存,不知道在运输方面如何解决?
此品种量小,老板又不想让成本增得过高,想知道其它生产厂家是如何运输的?
望各位不吝赐教,谢谢!,冷藏车,要么砍了,在保温材料的包装箱中放置冰袋也可以的。,在
2014年01月11日发布人:坚持2011
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我取了一批组织放在液氮中,准备做Western,现在需要转移到另一个实验室。大概路上需要一个半小时,该怎么运输呢?能用冰盒吗?我没有小液氮罐,干冰实验室买不到。
还有已提好的蛋白,能用冰盒
2014年05月21日发布人:9900
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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谁有葡萄糖(固体、液体)的近红外谱图及解析呢?,悲剧呀!我想上传一副葡萄糖的拉曼谱图上传不了。,请lz 看到后和kimiaiguohui联系。如果kimiaiguohui不介意的话发给我([email
2015年03月14日发布人:vbnm