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,变性剂不会破坏共价键吧(分子量应该不变吧)?能否实验试一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]
轻链和重链应该是分离的吧[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年10月11日发布人:bhka
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条带.好奇怪,请问大侠们这该如何解释?谢谢^_^[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我是这样想的:第一你的蛋白可能不纯;第二:SDS-PAGE主要是检测蛋白亚基的,蛋白变性后可能解聚成
2014年05月16日发布人:free
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[font=楷体_GB2312][size=4][b][求助]请教PCR的热启动法
前段时间PCR莫名其妙的跑不出东西,后来在丁香园里看到有人说在加酶之前先将加有模板的体系在95度变性10分钟。我的做法是将体系和 模板都分装
2011年10月24日发布人:she
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=2][color=Black]
蛋白变性了吧!有些缓冲液在结冰状态下pH值回改变的!特别的磷酸缓冲液。[/color][/size],[size=2][color=Black]
手指弹一弹,就混匀了....[/color][/size
2013年05月11日发布人:u76mp
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/common/back.gif[/img][/url]
退火温度太低了吧? [/quote]
[size=2]用的是two-step protocol,没有退火,直接变性,延伸[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月30日发布人:fei1226com
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溶解,可是在酸性清况下,无论如何它也不溶。。现在也在抓头中- -,酪蛋白的pI =4.6,pH=2.5时,当然酪蛋白聚集絮凝了
底物应该改变可采用变性酪蛋白、变性血球蛋白、FITC-酪蛋白或叠氮酪蛋白试试,这些都是测定蛋白水解活力常用底物
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao
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,大约2个小时多一点。(2)目的蛋白模糊可加大上样量或可能与你的样品变性不够充分有关。一般只要溴酚兰线不跑出胶,蛋白不会丢失。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我每孔上25ul,(其实还能上点)我觉的
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[size=2]
各位大侠:
1:我最近正在做RT-PCR,可是一直没有结果,有人建议用降落PCR.,请教降落PCR必须与热启动联合才能做吗?如果必须用热启动那普通的Taq酶可以吗?有人说可以在预变性后再加酶,这样做可以吗?
2另外
2016年03月01日发布人:气泡
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][color=Black]不像是有核酸干扰,感觉是你的胶没有凝好,或者你上样的时候是一隔一道上样,而且中间为空白道,什么都没上~~
上面的浓缩胶应该是破了吧,上样口处应该是沉淀,可能是你高温(煮沸)变性,而且变性上样缓冲液里以2-ME为主,高温的
2013年10月17日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
1.请问跑SDS-PAGE时,loading buffer什么时间加入好?是先和蛋白样品混合后再加热上样?还是蛋白样品先单独加热变性后再加入loading
2014年04月13日发布人:u76mp