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(KRYO10SeriesII)
2、冷冻保存方法:
(1)传统方法: 冷存管置于4℃10分钟--->-20℃30分钟--->-80℃16~18小时(或隔夜)--->液氮槽vaporphase长期储存。
-20℃不可超过1小时,以防
2011年12月01日发布人:一叶
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑
2016年03月10日发布人:seven7
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的时候会漏吧!
不知道你用的是什么电泳槽?我们实验室用的是六一10*13cm的电泳槽,一开始是好的,后来就开始漏胶了。我们就用琼脂封。这里有一个小技巧,琼脂用3%左右浓度的,太浓或太稀都会导致漏液。[/color][/size
2013年11月19日发布人:yapuyapu
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]也有的是剪膜--分别做--然后再图像处理[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问如何去处原抗体?[/color][/size],[size=2][color=Black]我见过的是剪膜
用由若干小槽
2013年05月10日发布人:mod=8048
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分钟--->-80℃16~18小时(或隔夜)--->液氮槽vaporphase长期储存。
-20℃不可超过1小时,以防止胞内冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
(2)程序降温:利用已
2012年01月27日发布人:duoduo
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是不是液体直接放上去也能做出图来?,能吧,我认为可以,可以!
一种情况是使用固定样品台采用theta-theta方式扫描,
但要注意液体和液体槽的亲润情况,尽量保持液面的水平。
另一种是用密封的样品槽,把液体装入其中,尽量要满
2015年02月06日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]最近一年来只要跑胶就有如图的问题,图是网上搜来的,我的问题和该图一模一样(第6道渗下去的问题),所以就没照相。 望遇到过同样问题并顺利解决的各位不吝指教!我快要疯了,目前实验主要
2013年12月04日发布人:吉吉0120
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隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
(2)程序降温:利用已设定程序的等速降温机以-1~-3℃/分钟之速度由室温
2015年05月11日发布人:remonte
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台内)
流程:
1。先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2。在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。
3。第二天
2012年02月02日发布人:一叶
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过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是正常的.一般配1XTAE时不够严格,有时配得浓一点,电流就会增大.如果配得较稀,则电流会减小.电压与电流的比例还会受电泳槽的长宽比的影响,如果电泳槽宽固定,长度增加,则电流与电压的
2016年03月03日发布人:sunnyB