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。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器。你们没和帕纳科签维保协议吗?如果没签
2014年11月09日发布人:a456
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,还要具体问题具体分析,制定多肽药物特点的质量控制标准,还在学习中[/size],[size=2]
我认为合成多肽的杂质研究也应该同小分子药物的杂质研究,尤其是创新药研究,报告阈值、鉴定阈值、界定阈值相同,同时要根据影响因素等稳定性试验
2015年09月08日发布人:TAT
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会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家。自己换要先停仪器,放真空,打开晶体室,拆下探测器,放到专用支架上,然后更换,说的简单点了,用语言不太好描述啊,还是找原厂 出了问题麻烦大 价格会很贵 帕纳科你懂的,最好不要在自己不懂的情况下“修”仪器
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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各位大师,本人最近做了个乳膏处方,油相基质(70度)和水相基质(70度)混合搅拌几分钟后就成豆腐脑状,请各位大师给点意见。
附乳膏处方: 主药20g 单硬脂酸甘油酯10g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡50g
2014年05月30日发布人:大学习
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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请问有谁知道国内有可以买帕纳科的钢制样品杯和杯架的地方,给个联系方式,谢谢!,百度下 能找到的 天津那边生产这些厂家比较多,样品杯建议买原装的,买其他牌子的有时候会产生数据差异,这个还是买原装的吧,哥们。不要差这几个钱!如果数据不准,哭也
2016年01月13日发布人:ass
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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请教各位高手,脂肪乳注射液产生了黑色物质后该如何解决啊?
还有怎样能避免黑色物质的产生,还有平常该如何监测,产生后有什么办法补救呢?求教了!,先判定黑色物质是什么,在追溯来源,不知道缘由的属于神仙难辨,估计生产过程中的监控漏洞太大了
2014年04月13日发布人:龙泉
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses