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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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文献中用乙二醇和KOH回流,可以脱去吡咯α上的酯基,但我怎么做不出来呢,做不出来可能是文献的问题,操作的问题,试剂的问题,,,,文献和你的东西完全一样吗?不行的话,,提高碱的浓度,,醇溶剂嘛,溶解性怎么样,,换个溶剂提高一下温度试试,,,水解嘛,,无非温度和浓度,,再就是溶解度,,,提高碱的浓度和
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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接受到了一个
CODmn环标所考核样,计算出浓度为4.97mg/L, 有人收到吗?,你是如何做的,怎么还要计算?,用酸性高锰酸钾法做的,不计算怎么出结果,大侠。,有一个5.02的不知道是不是你的,如果是的话你肯定在范围,我么也有
2016年02月09日发布人:铃儿响叮当
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[size=3]原子吸收机型是WFX-YC型,04年买的,是有控制面板,控制面板上有控制旋钮的那种。
我在最近测试铁元素时,出现吸光值突然读不出来的问题,尝试使用高浓度的标准液进样也只能读出一点点的吸光值,吸光值大概只有以前正常时的
2011年04月18日发布人:羽化1983
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想请教一下各位虫友,图片上这个反应应该用什么条件?尤其是如何才能避免酯基被氨解或者水解的副产物?,非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应. 化学进展 2011, 23(1), 174-189. 非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应
2014年02月05日发布人:happydream
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以前差不多。最主要是外面一层的材质,估计连不锈钢都不是吧,没用个把月就开始生锈了。目前使用了4个月,已经锈的不成样子。唉,真心是便宜无好货啊。一分价钱一分货啊。。。 公司 XRF配套买了一台ZH的振动磨。使用了2年后,发现内部磨环有
2016年04月11日发布人:happydream
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刚接触电镜,不太懂,还请大牛来解答,多晶衍射环,每个环代表一个晶面,那怎么才能知道是002还是11环呢,你还是自己好好看看书吧,分析实验结果要有一定的理论基础,没事多看看关于透射的书,哪本都行,好的,谢谢了,给推荐一两本吧,以前没接触过透
2014年09月13日发布人:ay123
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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
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(T-O)/2 其中:[/size]
[size=3] F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),[/size]
[size=3] T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),[/size]
[size=3] O
2018年12月24日发布人:iTIANMING