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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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标准品看一下,如果色谱峰与ACN没有多大改变就没有问题。,最好还是用乙腈,甲醇可以替代乙腈,但是噪音及检测波长会有所限制。,一般情况乙腈和甲醇是可以互换的,但流动相比例需重新调节,并标准曲线和测试必须用相同流动相,在反相液相色谱(最典型的
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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2010-1-26 21:09 编辑 [/i]],是不是乙腈和磷酸腐蚀的?,我也遇见过类似的情况,你们用的试验台是不是垫着胶皮垫,我怀疑是乙腈的一种腐蚀性能,尤其是做螺旋霉素组分的流动相特别明显,不过好像用水可以擦掉,,我个人感觉和你筛板堵联系不大。,乙腈与水确实是不会产生白色的东
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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因素太多,请楼主说清楚具体情况。,对啊!压力变化很大吗?是否有缓冲盐,缓冲盐的量多吗?当乙腈量增大或者减少,缓冲盐的溶解度变化会对色谱柱有影响。这就属于正常现象了。,但是按标准的方法走的啊,时间不好改啊
脱气没问题,脱了好久
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi