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各位坛友好:
实验室做从橘皮中提黄酮,然后经过乙酸乙酯萃取,最后过硅胶柱,发现点薄层板时的两个Rf相近的点无法用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]制备液
2011年09月25日发布人:uwku58h
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求鉴定:分光光度法测黄酮含量做的标准曲线,大家看看行不?参看文献用的是25ml容量瓶定容,我用的是10ml容量瓶定容显色剂用量按比例缩小有影响么?
标准曲线图片如下:
[attach]7282[/attach],可以,就是吸光
2011年03月28日发布人:yiyuguchen
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各位大侠,我要将黄酮混合物分离,打算用柱层析的办法分离,请问下,柱层析中的静态吸附和动态吸附是不是用来纯化的啊?如果要做分离的话,我该怎么做?希望答案稍微具体点,本人是新手!谢谢各位,碱溶酸沉法进行分离提纯,碱溶酸沉法进行分离提纯,这个是指在柱层析过程中发生的吧,就是过柱子嘛,用石油醚/乙酸乙酯或二氯/甲醇往下冲就行啦!
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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用红外可以分析出甲基橙降解的中间产物吗?我的实验是做fenton降解甲基橙的,配水做,水里应该只有铁,双氧水,甲基橙及其中间产物,能用红外进行分析,得出它的中间产物吗?,最好用质谱吧!
[url=http
2010年10月15日发布人:monkey1376060
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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请问,绿原酸属于黄酮类化合物吗?,绿原酸……是简单苯丙素类化合物…,跟香豆素有共同前体……都是苯丙素类,绿原酸是不属于黄酮类化合物的,好的 ,谢谢你
2014年05月20日发布人:teddy
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我的样品是大豆异黄酮,溶于甲醇,可是我配置的1mg/ml的溶度,超声、水浴加热(温度也不敢太高),都不能完全溶解,一段时间后仍会有沉淀,之前走HPLC就把样品溶液的上清液,经过滤膜过滤后就直接用了,这样不好定量。
另外我还要
2009年12月13日发布人:TTEWEE
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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在梯度pH萃取法提取黄酮类成分时,为什么碱性依次递增(先用5%NaHCO3,然后是5%碳酸钠,最后是5%NaOH),得到的沉淀依次是酸性递减的样品呢?或者说是极性依次递减的样品呢?哪位达人能帮忙解释一下!先谢过啦~,因为酸性越强的样品,与
2010年10月29日发布人:smmdcryctc