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一、为什么要用同型对照? 同型对照是使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性与细胞结合而产生的背景染色。同型对照是真正意思上的阴性对照,它不但可以用来设定流式细胞仪的
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试管,沿管壁缓慢加入浓硫酸5ml,观察界面和乙酸层的颜色变化.如有α-去氧糖,乙酸层显蓝色.界面的呈色,由于是浓硫酸对苷元所起的作用逐渐向下层扩散,其显色随苷元羟基,双键的位置和数目不同而异,可显红色,绿色,黄色等,但久置后因炭化作用,均转为暗色。
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无模板空白对照NTC是指不含有模板(阳性模板或者阴性模板)的对照。目前的试剂盒的NC一般都是水或阴性缓冲液,所以NC等同于NTC。其实两者有不同的作用。仪器空白对照NTC是含有引物探针和反应液主要监控引物探针,反应体系有没有被污染。这里的
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℃,保温40~50min。然后低温冷却使柚苷沉淀析出,收集沉淀物,用离心机甩干水分,置于烘房在70~80℃下烘干,粉碎磨成细粉即为粗制品。用热酒精重复结晶2~3次,即得纯品。 3、改进工艺 采用上述方法,由于提取过程中柚皮中的糖、果胶、蛋白质
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皂苷预试: 2.薯蓣皂苷元的提取: 注一:检查薯蓣皂苷元是否提尽,可用李伯曼反应,参考实验二“注三”项下。注二:回收石油醚的方法见实验一“注四”项下。注三:所得薯蓣皂苷元(粗品)用石油醚抽洗后,即可测定熔点,若熔点不合格时,才进行重结晶
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生物实验设置空白对照组的意义为便于排除因其他因素对实验结果的干扰。对照实验是指在研究一种条件对研究对象的影响时,所进行的除了这种条件不同之外,其他条件都相同的实验。其中这种不同的条件就是实验变量,对实验变量进行处理的,就是实验组,没有处理
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烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500。
供试品溶液的制备:取本品叶片粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20m,称定重量
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叶内酯各少许分别置试管中,加乙醇1ml溶解。加1%FeCl3溶液2-3滴,显暗绿色,再滴加浓氨水3滴,加水6ml,日光下观察显深红色。2.薄层鉴定: 吸附剂:硅胶G样品:七叶苷、七叶内酯标准品及自制七叶苷﹑七叶内酯的醇溶液。展开剂:甲醇
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。密封于瓶中,置干燥器中保存。 6.薄层层析分析 取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品甲醇溶解后点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿一丙酮(8:2)为展开剂进行展开,5% 香草醛浓硫酸乙醇液显色,于105。C烘至斑点清晰。表明在
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;流动相:甲醇-水=25-75;对照品溶液:取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含橙皮苷0.1mg的对照品溶液。图一: 青皮进样量5μL与10μL的对照品图对比流动相仅25%甲醇,对照采用纯甲醇溶解,两者极性差距较大,按标准要求10μL进