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我使用安捷伦1200做 山梨酸,进了5针标准品,一个比一个出峰早,第一个和第五个保留时间相差0.2分钟,请问各位前辈,这是哪里出了问题?,最好看看色谱图。
有可能系统没有完全平衡。
系统含有
2013年07月27日发布人:星星……
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[color=#804000][size=3]■每次刷牙3分钟刷牙是为了把牙齿的外面、里面、咬合面等各个牙面上的菌斑都去掉。这个工作量不算小,大约有80多个牙面需要清洁。要常常改变牙刷的位置,慢慢地在每个牙齿的所有牙面上转动,一把牙刷在
2009年10月09日发布人:健康千万家
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我们是冷柱头进样口,FID检测器,用的是不锈钢高温柱,程序升温最高到425度
之前一根柱子后期就出现这种情况了,新换了柱子后还是一样有这个问题,请教各位帮忙。
仪器不管走样品或是空白溶剂,还是仪器空运行,都会在固定的时间出现一个谷峰,很是奇怪,急求各位高手帮忙解决。谢谢了
2012年06月02日发布人:heyugudu
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峰宽度代表什么? 测量某标准品(酸性)时,流动相未调酸度,出峰从21min到25分钟,感觉时间太长,不好对样品定性,请问是什么原因?如何解决?,那就调酸性再测好了。。可能是解离了。。也可能柱效不好。。,峰宽说明柱效低 引起柱效低的因素较多
2010年05月06日发布人:uwku58h
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安捷伦7890A,配置TCD与SCD两种检测器,前天测量时,SCD对气体时间的保留时间突然滞后了0.4分钟左右,以前一直没有出现过这种情况,而且确定方法没有改变,测量气体没有变化。
色谱只用了一年时间左右,求助老师们能帮忙解决
2013年07月24日发布人:哦买噶
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请教正己烷比乙醇的沸点低10度,
为什么乙醇2.5分钟GC溶剂峰切的掉,正己烷却切不掉?,毛细管柱的固定液是非极性的吧?这就对了。因为柱对正己烷的保留作用强!,gc
保留时间只是和沸点有点间接的关系,
样品的极性,与色谱柱填料的极性才有直接的关系,这跟你色谱柱有关系
你用的大概是弱极性的柱子吧,太感谢几位大虾了! :)
2009年06月23日发布人:header
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我的标准品出峰时间突然延迟了七分分钟。原本以为是柱子坏了,可是换了柱子。还是延迟。我的色谱条件没变啊。是流动相出了问题吗?超纯水的水质对标准品的影响能够导致延迟七分钟吗?跑的标准品浓度太高也会也会导致上述现象吗?还是其他原因导致的
2013年07月27日发布人:XXXX111
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WATERS液相,今天做样比之前出峰晚8分钟左右,压力也低了,但是用同一根柱子做其他样时正常啊,不过就是流动相不一样,前一个是乙腈和水,后者是甲醇和冰醋酸水溶液,各位有遇到过这情况吗,给支支招吧,根据描述来看 基本上可以确定是流动相的
2013年06月11日发布人:mico_11
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的拉曼挺好的[/size],[size=2]大连物化所:李灿[/size],[size=2]厦门大学:田中群院士[/size],[size=2]厦门大学,江南大学,苏州大学。。。人物就知道田中群和陈令新吧,我就记得这两位[/size
2015年03月20日发布人:ujne
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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz