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[size=3][color=Black][b]
我养的帖壁细胞耐药株,细胞极其娇贵非常不好养,我复苏细胞采用1000r/min,离心10分钟,是不是有点时间长转速太大啊,细胞状态一直非常不好也找不出原因[/b][/color
2012年05月30日发布人:lgm
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waters的LC-MS/MS测目标物,调色谱条件时,保留时间1.17min,第二天做标准曲线时,0.75-0.58min左右就出峰了,怎么这么快出峰,正常吗?看别人的出峰时间都得十来分钟的。标曲的出峰时间和样品的出峰时间也不同。,1. 确定柱子清洗干净,2. 标样有没有问题,3. 梯度洗脱有没有
2013年06月02日发布人:小书虫
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[size=2]我现在在做光催化还原二氧化碳的研究,看文献都说是自制反应器,但我也不知道怎么做啊,导师很忙,也根本顾不上我,求助各位啊,最好是有图!谢谢各位了![/size],[size=2]如果你离的大化所比较近的话,建议可以到李灿院士
2015年10月29日发布人:cute
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。1500 转/分钟离心5分钟,弃去上清。
2 培养
①用1.5ml 0.25%胰蛋白酶重悬沉淀,37℃温箱中消化约10分钟。
②加入3ml(双倍量)含有10%胎牛血清RPMI1
2012年12月25日发布人:nn255
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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,不要让爬片太干燥。(或细胞爬片后,用多聚甲醛(最好37°效果好些)固定20分钟)。吸弃时注意易将细胞吸掉
2.1 个人意见:1xPBS(37°) 洗一次,吸弃时注意易将细胞吸掉,建议用200μ枪,
3. 准备两个1.5 mL ep管
2015年09月11日发布人:NBA
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15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。
1.试验材料
(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU
2015年03月11日发布人:生物迷
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用AT-624气相色谱柱做过一个样品后,柱子在6、7分钟始终有峰,空跑几个程序后依然有,然后老化了2个小时,还是会出峰,不知该怎样解决啊,请求帮助,谢谢,更换衬管,老化进样口和检测器,把连接进样口的一段色谱柱切下一小段。
如果此柱可以
2009年06月04日发布人:hplcangel
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。烤干,150℃烤4小时。
枪头、EP管等处理方法:
0.1%DEPC溶液浸泡过夜,取出高压灭活DEPC 15分钟。
实验用水:
均用0.02%DEPC处理水配制。0.02%DEPC处理水配制方法:配0.02%DEPC水溶液
2011年10月19日发布人:9900
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O