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瓦里安的液质,对溴苯腈,用的乙腈/水做流动相和配样。我在只有液相时能走出峰,但是接上质谱后就没有峰,全是噪音。不是一个样的问题,我做过好几个样都是这样。
我是新手,麻烦大家帮我下,在这先谢谢了。,你的意思是说用紫外检测器有响应,但质谱上
2011年12月22日发布人:ting
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我的毕业论文是从柚子中提取黄酮 经提取分离纯化后用液质分析进行定性 判断原料中有哪些黄酮类化合物 可是我真是不知道怎么分析质谱图 很急啊 跪求高手指点 非常感谢 质谱图不方便上传 如果哪位肯帮忙 请速与我联系 qq234384848 万分
2011年07月01日发布人:pcc1019
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文献中一般都是双向电泳后切点做MOLDI-TOF质谱,请问单向SDS-PAGE后切下一条带也能做MOLDI-TOF质谱吗?还是只能做MS/MS?
请教蛋白高手.[/color][/size
2014年07月07日发布人:pou
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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度
2015年10月14日发布人:xiaoxiaojinglin
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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我做了一个高分辨质谱,分子结构还不能完全判断出来,想用HRMS来帮忙判断一下。但是,做核磁的地方没有给我可能的分子构成,只给了谱图。。。
谁能用质谱软件帮我算一下可能的分子式?加钠的峰可能是557.1888,分子里有C、H、O,应该没有
2016年05月02日发布人:燕子@
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化学元素歌
01 我是氢,我最轻,火箭靠我运卫星;
02 我是氦,我无赖,得失电子我最菜;
03 我是锂,密度低,遇水遇酸把泡起;
04 我是铍,耍赖皮,虽是金属难电离;
05 我是硼,有点红,论起电子我很穷;
06 我是
2014年11月27日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
2014年01月22日发布人:remonte
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请问一下安捷伦的7890-5975气质联用仪跟换柱子时需要关闭质谱吗?我们的带有微流板的,听坛友说有这个东西可以不用关闭质谱,如果我要换微流板上的入口端和进样口接口都要拆下来,这个也可以不关闭质谱吗?具体是怎么样操作的情各位老师知道一下
2012年06月10日发布人:yyid
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[size=2]质谱的动态范围怎么理解,是保证准确性前提下的最大质量数么?谢谢![/size],[size=2]没听说过这个术语,按照我的理解应该是质量轴的偏移吧[/size],[quote]原帖由 [i]DNA[/i] 于
2015年07月16日发布人:DNA