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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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完全可以有不同的杂质。[/size],[size=2]从保留时间来看,视乎不是一种样品或者不是一个浓度的样品。色谱保留时间可以对物质进行定性。[/size],[size=2]就算是苯 怎么知道那个是苯的保留时间 是2.461 还是
2014年10月25日发布人:00无名指00
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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认为之所以这么分,是由于待检杂质不同。
所以,楼主可以通过该工业的苯的生产过程评估可能的杂质然后用GC为这些杂质定量,当然水分测定仪可以测水分,还有其他不挥发物、重金属项的检查,等等。
用GC直接测量相对误差会较大,结果是98.5
2011年04月22日发布人:ngoir
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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2016年01月26日发布人:大大
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd