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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2016年01月26日发布人:大大
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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现在,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出峰时间,推移了近二十分钟,中间只隔了一天,实验条件都没有变,我现在的试验条件是 0.05N
2011年08月16日发布人:yyid
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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[size=2][font=黑体][color=Black]
大家好,做WB不下二十次了,一直以来做了两个多月,老板不断给压力,哎,一直也做不出来,连内参都不能做出来!
我做的是人的肝癌细胞株,提取蛋白用师兄师姐他们一直用的2*SDS
2014年02月10日发布人:zhy平平
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=3][font=仿宋_GB2312] [求助]反相与正相的转化方法
本最近在用高效液相做维生素D2微粒的含量测定,用的是反相,流动相为:甲醇:水=95:5
柱子为C18柱,机器是大连依利特的,效果部是很好,想
2011年11月23日发布人:tuuu2
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小女子为初涉气相的新人,很多问题需要向高手请教,望不吝赐教,感激不尽!
现在公司用的是SE54的柱子,工厂送来的乙二醇含量是99%,因为我们厂生产的乙二醇是出口的,外商的要求是99%,所以说但凡我们的产品能出口出去的,含量肯定在99
2011年02月24日发布人:19zhaoxiang
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao