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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?,还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流速是负值的峰(无论上下)是负峰即吸热峰。。。,木有坐标,
不知道向哪边为正,做DSC的时候
2015年02月05日发布人:灵魂
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
BL21(DE3)pLysS菌株中含有质粒pLysS,具有氯霉素抗性,请问在做转化后,涂平板时,平板上除具有所转质粒的卡拉霉素抗性外,是否还应加上氯霉素呢?如是
2014年05月24日发布人:ii077345
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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科密欧,上海国药的,还有少量进口的。
感觉他们的试剂价格好像一个比一个贵。[/color][/size],[size=2][color=Black]在我的办公桌上放了一袋氯化钠,还是药用级的,其中有一根头发,哈哈,厂家我就不说了,四川的
2014年07月21日发布人:join
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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转载
请教一下调节阀的正作用和反作用如何判断?它们跟气开和气关有什么联系吗?,正作用是说执行机构的驱动力大时阀下移;反作用是指驱动力大时阀上移;控制阀也有正反作用
启动执行器的气关式和气开式由执行机构和控制阀组合而成。气动执行器有气
2013年08月12日发布人:兜兜