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反应的成本会更大,也就没意义做了啊,本身就是一个赔本的买卖,甲醇钠和叔丁醇钠都是常规原料,价格很低。也许你工业化经验不足,以后要多注意常规原料的价格。小试都是为工业化准备的,好的,谢谢。如果你有卤代烃消除的方法或者文献,还望不吝赐教。,这个你去Reax
2014年07月09日发布人:风往尘香
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是用来推测官能团的,要和其他图谱或信息来确定化合物.也可用来定量,必须是纯的,可以定性和定量,可以,我们单位有一台FTIR,待测物质扫描后对照谱图库可以定性.至于定量,必须用标准物质建立标准曲线,而后才可以.做FTIR最关键是会看谱图
2011年01月14日发布人:lintianyi
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[size=5][/size][size=5]最近本菜鸟,需要用正相高效液相色谱测麦角甾醇的含量,流动相为正己烷:正戊醇=997:3,柱子为硅胶柱,
需要把40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,求各位高人指点用什么助
2011年05月07日发布人:ziyanko
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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[size=2]
如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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空白溶液多次测量的标准偏差,K是由置信水平决定的系数。[i]K[/i]=3,在误差正态分析条件下,其置信度为99.7%。
由上式可看出,可测量的最小分析信号为空白溶液多次测量平均值与3倍空白溶液测量的标准偏差之和,它所对应的被测
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809
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[size=2]相关检测项目:
标准
白酒塑化剂的判定标准是那个????,如果做出值后,如何判定它是合格还是不合格。[/size],[size=2]《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》(GB9685-2008)规定的品种
2015年09月19日发布人:浪子
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想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?,还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流速是负值的峰(无论上下)是负峰即吸热峰。。。,木有坐标,
不知道向哪边为正,做DSC的时候
2015年11月14日发布人:兔子