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想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢? 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁
2011年03月20日发布人:chen389988
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我用梯度洗脱 其他物质都在12min前就出峰了,另外一个分子量比较大的物质,要到25Min才能出峰,且峰形也不太好,这样的问题怎么解决呢?着急啊!,有好多办法,比如加大流速,加大极性,我把流速加大了点 能早点出来 但是还是和前面的那个隔了
2009年11月05日发布人:defu1212
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,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷的调整保留时间。
不知如何计算,请色友们赐教!谢谢!!
016S(33.6min)[/size],[size=2][font=Verdana]lgt
2014年09月19日发布人:绿茶公子
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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2015年05月04日发布人:跳跳哈里
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[size=2][color=Black]
请教各位做过BCA蛋白定量的前辈,标准曲线在excel里怎么做,怎样将目的蛋白浓度求出来?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
请教
2013年05月28日发布人:雪花子
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要测聚硅氧烷的含量,溶于正己烷乙酸乙酯,不溶于水,是选择正相柱还是反向柱呢?,先用氰基柱试试,它是两面派。,我们没这个柱子,请问这种柱子一般多少钱?,[quote]原帖由 [i]kuloxbin[/i] 于 2011-5-30 22:01
2011年06月04日发布人:kuloxbin
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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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GCMS分析可否认为是GC分析出来的纯物质定量进入了质谱而出了TIC图上的峰,那么,纯峰的话应该该物质的质量数是一定的,那么,可否用一种标准物质内标进去后通过该物质的已知含量和该物质的峰与其他物质的峰面积之比来确定出其他物质的含量?,好像
2008年12月12日发布人:summykuku
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;3,测的标准物质的值也是乱七八糟。我们用的消解系统是硝酸加高氯酸。有人说是因为前处理赶酸的时候高氯酸没赶完,不知道有没有哪位高手给解答下。马上要参加国家考核了,很担心啊。,食品和土壤重金属检测是两套不同的方法.土壤可以参考GB
2013年08月24日发布人:花花
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight