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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧至测样位置的时候就又开始留。这是怎么回事啊?我应该怎么办?,进
2011年06月11日发布人:zyd9965
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[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal
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求助安捷伦的化学工作软件及序列号 联系方式 [email]ermuermu@163.com[/email] qq25726481 谢谢 十万火急 在别人那做的质谱 自己无法分析 ,谢谢了,能不能在原来帮您做质谱的那里让他们帮你进行
2010年08月22日发布人:ermuermu
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,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size],[size=2]可以从NIST或其它谱库导到(transfer)NIST search库里。[/size],[size=2][font
2016年01月24日发布人:ffaa
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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2012年12月跟2013年12月两次胎停清宫,第一次空囊,第二次无胎芽胎心。胚胎未做染色体检查。随后男方查出13号染色体随体增大,精子检查206颗,其中头部缺陷精子149颗,中部尾部缺陷精子加起来不合格精子199颗。女方染色体无异
2013年12月30日发布人:woshiduiyan
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我现在手上有安捷伦A10.02版的工作站安装盘,不知道安装序列号能否在这张光盘中找到,请教各位,我如何获得安装序列号,我要装的是安捷伦1100的工作站。谢谢。,我给1200安装软件的时候,记得盘的包装上有个标签,写的是序列号,光盘里面我
2009年06月23日发布人:dxkuii
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我Primer Premier的机器号是50,请问激活码是多少?非常感谢![/size],[quote]原帖由 [i]穿越时空[/i] 于 2015-9-1 11:09 发表 [url=http
2015年09月01日发布人:穿越时空
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……