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请问:有机分析中基体加标是什么含义?怎么进行操作?谢谢,“加标”是为了测定回收率以反应分析结果的准确度。
即在测定某一试样时,在同一试样的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将这个测定结果扣除试样 的测定值,再除以加入的标样量,就得
2009年12月22日发布人:yinge
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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[size=2]我做环境水体中的甲基汞,用的安捷伦7900的气相色谱,甲苯做萃取剂,所以做空白时进了一针甲苯,可是出现的峰很奇怪。[/size],[size=2]打错了,型号是7890[/size],[size=2]1.额,峰型上来
2016年02月25日发布人:人小鬼大
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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各位老师:请教以下,因我们实验室刚刚入手一台ICP仪器,为什么我在论坛上看到大家用的标样是液态的,而且是单标,我们公司所采用的标样是直接买回来的铝合金,然后自己消解制标样?请高手指点以下,标样的选择基准好?混标是什么意思?谢谢!,你们公司
2014年11月19日发布人:ayanyang
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq
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,进一针标品,进一针样品,峰面积比等于浓度比。,血清是比较复杂的基底,要加强净化,用GC做,可能比较容易受到基底的干扰。,仪器检测用ECD就行。重点放在样品的前处理上,可以使用凝胶渗透色谱净化,直接检测人体血清中的有机氯农药残留,是由于人体由于饮食或环境呼吸富集在体内的那部分吗,能测出吗,要是
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化
2015年06月30日发布人:小蜜蜂