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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq
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,进一针标品,进一针样品,峰面积比等于浓度比。,血清是比较复杂的基底,要加强净化,用GC做,可能比较容易受到基底的干扰。,仪器检测用ECD就行。重点放在样品的前处理上,可以使用凝胶渗透色谱净化,直接检测人体血清中的有机氯农药残留,是由于人体由于饮食或环境呼吸富集在体内的那部分吗,能测出吗,要是
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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以上,催化剂就到水里去了,分出水层,往水层预先加入一定量的乙酸乙酯后,加稀酸处理,pH调到1,催化剂就到有机层了,分出有机层,再用乙酸乙酯萃取几遍水层,合并有机层,除去溶剂,得你要的对甲苯磺酸。
以前做过一个产品也是酸,用的就是这个
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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://d.namipan.com/d/%E6%9C%89%E6%9C%BA%E8%B4%A8%E8%B0%B1%E5%8E%9F%E7%90%86%E5%8F%8A%E5%BA%94%E7%94%A8.pdf
2022年03月28日发布人:woaifou
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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[b][size=2]相关检测项目:
天天
做有机实验,因为业务量大,所以基本天天接触有机溶剂,例如甲苯、二氯甲烷、甲醇、乙酸酐、乙酸乙酯这些,只要进实验室我都会穿白大褂实验鞋佩戴特定的口罩和手套,做实验都会在通风厨把实验室空调
2015年09月21日发布人:c86v
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性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。,微溶于水,密度比水小,因此能够分层,但也要看相对的量,比如1g甲苯对应1000g水
都是无色液体,可以加不溶于甲苯的无机染料于水中以便于观察分界
2013年05月15日发布人:fantacy