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564氯菊酯40高效液相色谱法564乙草胺41.1气相色谱质谱法565GB/T5750.10-2023 第10部分 消毒剂副产物指标569三氯甲烷4.1毛细管柱气相色谱法5734.2吹扫捕集气相色谱质谱法5734.3顶空毛细管柱气相色谱法573
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0.9 %。根据分析标准品保留时间的紫外吸收光谱,可见样品中对应色谱峰的最大吸收波长与木犀草素一致,推断该物质为木犀草素。根据校正曲线计算可得独一味胶囊提取液中木犀草素的摩尔浓度为27.4 μM。通过在样品中加入已知浓度的标准品来判断方法的
2021-12-06
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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比色液(取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml)(通则0901第一法)比较,不得更深沙丁胺酮取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mo/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在
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氢化物发生原子吸收测定标准工作曲线。[6]系列溶液试剂空白及消化后的样品以吸光度对汞的浓度绘制标准曲线,计算样品中的汞含量。2.微波消解[6]:样品经消解处理后,样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞,由载气(氩气)带人原子化器中
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的金属或化合物,根据(估计)待测元素含量范围,称取一定量的化学物质,经溶解,稀释,混合,配合成标准溶液。取一定量(40μL)标准溶液滴在六层叠合的直径6~10mm的滤纸上,放在干燥器中,自然干燥后,与样品相一致的用高纯铝箔包好。固体岩石标准
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用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下:1、首先,打开excel软件,将所得数据以先y后x的两列输入,将文本格式设置为居中,并将单元格格式设置为三位小数和一位小数,如下图所示。2、其次,使用光标选择整个
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ph值测定常用的标准缓冲溶液草酸盐标准缓冲溶液酒石酸盐标准缓冲溶液苯二甲酸氢盐标准缓冲溶液磷酸盐标准缓冲溶液硼酸盐标准缓冲溶液氢氧化钙标准缓冲溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释,而保持溶液pH值基本不变的作用称为缓冲作用。具有
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标准缓冲溶液的配置:三种pH= 4.0 、6.86、 9.18的缓冲液可以直接购买配置,这样比较准。取出标准缓冲溶液邻苯二甲酸氢钾PH=4.00剪开封口,将试剂倒入250ml容量瓶中,加入无二氧化碳蒸馏水,搅拌溶液直至瓶内试剂全部溶解即可
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1、药物相互作用 临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体,洛哌丁胺(单剂量16mg)与奎尼丁,利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺时,其与P-糖蛋白抑制剂的此种药动学互相作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其他药物相互作用
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乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释全标线。贮于棕色瓶中,置冰箱可保存一周。⑤苯胺标准溶液:于25ml棕色容量瓶中,加入0.010mol/L硫酸