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按照国标的方法,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测反式脂肪酸,之前要配制两个脂肪酸甲酯的标准溶液,其中一个是用十三烷酸甲酯、反9
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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[size=4][color=Sienna][font=宋体][b]保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢 [转载]
保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢?50%的甘油浓度主要对保存菌种有什么影响呢?我保种用的纯甘油,500UL纯甘油
2011年09月22日发布人:DDD
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丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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?,在这个反应里面,加硫化氢是最好的,换成其他的都不如硫化氢啊,哪里的?想做3-巯基丙酸甲酯,有市场吗?交个朋友!电话:13306469077.你的问题我可以解决,工业上好像是两种方法比较常用,以前做过一段时间
一个是比较土一点的,用硫化钠,好像好用到了浓盐酸,二硫化碳,丙烯酸甲酯。还是同时滴的硫化钠水溶液与浓盐酸。处理完后得到的是粗品,还
2014年06月05日发布人:风往尘香
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢! [/quote]
给个国标供你参考,动物性食品中氨基甲酸酯类农药多组
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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A=-logT=εbc,浓度应该都是一样的,但可能在溶液配置和定容的过程中有误差吧,1μg/ml 1ml和10μg/ml 的溶剂与稀释的溶剂一样吧?,可能的原因有以下几点:
1.容量仪器的误差:可能你用的刻度吸管来转移溶液,放出1ml
2009年08月14日发布人:maomi530