-
[size=2]
各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
-
我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
-
做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
-
用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
-
孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,1100ug/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右
2012年06月08日发布人:HP007
-
?,NaBH4还原在醇溶液里进行可以提高反应速度,在醇中还原酯基最常见。反应不完全的话,你可以补加一些NaBH4,一般不加热,若觉得反应慢还可以加点水或者酸,会大大加快反应速度,但是要小心,反应很剧烈。也可以用THF或者Dioxane作溶剂
2014年05月09日发布人:adg
-
想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
-
现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan