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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A
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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
[attach]8234[/attach]
[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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有机物与盐酸羟胺反应生成肟,释放出连在羟胺上的盐酸,然后用中和滴定法测盐酸,间接测定生成肟的量,也就间接测定了醛化度了。
首先,在成肟反应过程中,不应加入甲基橙,应该在有机加成反应完成之后,要滴定释放出的盐酸时再
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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[size=4][color=#ff0000][b]第一章总论
第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
第二节糖和苷的分类
第三节糖的化学性质
2011年03月10日发布人:饮食男女
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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!,仪器可以用正己烷。
但正己烷和甲醇水不互溶,正己烷不能直接用作溶剂溶解样品。,我的物质能良好的溶解于正己烷中,但在甲醇中溶解性能不及正己烷,请问怎么做?,用正己烷的话走正相色谱好了.,可以先用正己烷溶解,再用流动相稀释一下看看,这样
2009年12月06日发布人:entd_jps