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气流量:20mL/min;灵敏度:中档;衰减:2。样品溶液制备将两个白酒酒样分别倒入10mL容量瓶中,恰至刻度,再各移入0.2mL浓度2%的内标溶液,摇匀,此溶液即可供GC测定。待仪器稳定后,注入1μL实物酒标样,确定各组分的保留时间,采用内标法,由
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光谱法(MWDXRF)目前在国内已广泛应用于油品中低硫含量的检测,但对于原油中总氯含量的测定,一直是XRF检测技术的难点,比如由于无机氯化物在测定过程中的沉降作用,使得测量结果精度降低,导致行业倾向于采用其他测量技术,或需要对待测原油样品进行额外前
2021-04-27
来源: 上海仪真分析仪器有限公司
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1ml中约含10mg的溶液。色谱条件见对氯酚项下。系统适用性要求取预试溶液适量,注人气相色谱仪,调节检测灵敏度或进样量使仪器适合测定测定法取供试品溶液注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按面积归一化法计算,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的千分之五。
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于农业生产,但土壤中有机氯农药的残留问题仍不容忽视。本方法适用于土壤中20种有机氯农药的测定中的前处理步骤。1. 提取取10 g样品,加入适量无水硫酸镁(约4-6 g),搅拌均匀,加入25 mL丙酮,振荡10 min,6000 rpm离心2
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560利谷隆34液相色谱串联质谱法560甲氧隆35液相色谱串联质谱法560氯硝柳胺36.1萃取-反萃取分光光度法56036.2高效液相色谱法561甲氰菊酯37高效液相色谱法564氯氟氰菊酯38高效液相色谱法564氯戊菊酯39高效液相色谱法
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,以使臭氧分解。短时间采样样品:将吸收管中的吸收液全部移入10ml具塞比色管,用少量水洗涤吸收管并入具塞比色管中,定容为5.00ml,加60g/L氨基磺酸铵溶液0.50ml,摇匀。放置10min以去除氮氧化物的干扰,以下步骤同标准曲线的绘制
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氯乙酸溶液定容至25 mL,移取5 mL滤液,加入5 mL水混匀后做待净化液。 注:若样品中脂肪含量较高,可以用三氯乙酸溶液饱和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。 5.2 活化 依次用3 mL 甲醇、5 mL 水活化(3.13
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药瓶正己烷含量的限定标准要根据不同国家和地区的标准规定而有所不同。以下是一些常见的标准:1.美国FDA标准:对于药品瓶体或瓶盖的正己烷残留量,FDA的标准要求不得超过20μg/g。2.欧盟标准:欧盟制药标准提供了正己烷含量的两个指标,即
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物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,每次5ml,弃去三氯甲晥液,加稀盐酸使成酸性,用三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷提取液,并加三氯甲烷稀释成10ml。对照品溶液、色谱条件、测定法与限度见氯贝丁酯对氯酚
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红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380