-
—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
-
叶菜类蔬菜:5 毒死蜱 叶菜类蔬菜:0.1 番茄:0.5 茎类蔬菜:0.05 韭菜:0.1 氯氟氰菊酯 叶菜类蔬菜:0.2 果菜类蔬菜:0.2 氯氰菊酯 叶菜类蔬菜:2 果菜类蔬菜:0.5 黄瓜:0.2 豆类蔬菜:0.5 滴滴涕 豆类
-
正己烷当做萃取剂呗。。向待分离溶液(料液)中加入与之不相互溶解(至多是部分互溶)的萃取剂(正己烷),形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度(包括经化学反应后的溶解)的差别,使它们不等同地分配在两液相中,然后通过两液相的分离,实现组分间的分离。
-
一 适用范围 适用于西洋参中7种(六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹)有机氯的测定。参考标准:文本2020版《中国药典》一部 西洋参 -P136 二 提取步骤 称取5
g样品于250 mL具塞锥形瓶中
-
样品溶液的制备根据样品中被测组分存在状态的不同,选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时,采用溶解法制备样品溶液;当样品中被测组分为结合状态时,采用分解法制备样品溶液。1、溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部
-
线拟合和数据分析。标准品:联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯(纯度>99.9%)。工作曲线制取:从混合储备液中使用正己烷配置浓度分别为0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1 mg
-
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行
-
萃取后,进行硅藻土柱固相萃取, 用正己烷-叔丁基甲醚溶液(9 +1) 淋洗去除非极性脂质成分, 用叔丁基甲醚洗脱3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)。以七氟丁酰基咪唑衍生,采用气相色谱-质谱仪测定, 内标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和
2020-11-26
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
-
病变,所以美国已将正己烷之作业空气中容许浓度值由500ppm降为50ppm(180mg/m3),我国1985年订定之时量平均容许浓度(TWA)也为50ppm。 在我国的应用一般是在油厂,主要在操作时注意他的防漏。在直径240mm的立式激波管中环氧
-
采用四氟甲醚菊酯和氯氟醚菊酯、烯丙菊酯等,若采用电子俘获检测器分析,线性范围较小,且样品的前处理方法比较复杂。鉴于国内大部分菊酯类农药采用电子俘获检测器检测,对七氟甲醚菊酯蚊香的分析,可采用FID进行定量分析。 实验仪器;气相色谱仪,分流