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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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环保对土壤中无机分析的必测项目是镉、铅、砷、钴、铬、铜、汞、锰、镍、硒、钒、锌,这些指标真正能定量测准的有那些?能半定量的有那些?定性的有那些?除此之外还有那些元素能测准?,便携式的X荧光好象不能做到定量测准吧。,近日用标土小试了几个型号
2016年03月25日发布人:坚持2011
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我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高、峰面积均
2012年01月14日发布人:lclong0213ng
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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237-238nm,应该是有,但是吸收好像不强,最大吸收在240nm之前。你看下波长有没有选对?样品浓度再加大一些试试。,研究三聚氰胺在不同流动相中的紫外吸收情况。结果表明:三聚氰胺在不同溶剂中的紫外吸收不同,使用不同流动相测定三聚氰胺时
2013年05月03日发布人:hero_b
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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=[/url] ... BspTw_1H8pWSZkc8nuK,氰化物 调PH>9,加入饱和NaClO溶液(1mol约需0.4L)过夜,用亚硝酸盐试纸证实NaClO已过量,次氯酸钠溶液氧化,楼上的方法很实用,1. 碱性氯化法
将含氰
2014年07月09日发布人:ass
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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe
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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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?[/size],[size=2]其它峰都正常,不是气相条件有问题。[/size],[size=2]初始温度再低一点。[/size],[size=2]液体样品么?
色谱柱的具体规格是怎样的?[/size],[size=2]保留时间短的色谱峰,展宽都
2015年08月27日发布人:夜猫子