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用国标法,干法处理,是不是一定要等16小时啊,我们不是检测机构,只是企业,请问,有什么好的方法处理饲料么?
做锌的曲线的时候,只有2个9,是不是很不好。
我是新手,第一次接触原吸。请多多关照。
[[i] 本帖最后由 yumin2
2010年06月26日发布人:yumin2
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn
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请问大家常用什么方法来测量有机溶剂中的水含量?如果用仪器的话,请推荐一款,价格多少?性价比高最好!谢谢!,一般用卡尔费休水分测定仪就可以搞定吧?
个人观点 仅供参考,ppm级微量水用卡尔费休法,百分含量水可用石油产品水分测定法。,主要
2013年05月23日发布人:fantacy
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
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0.05%,载液5%盐酸,切记使用前点火预热30min!,用微波消解法?我在那本书上怎么没看到。处理标准样品方法不是按照国标里的只要加什么溴酸钾溴化钾配的溶液就可以了么?呵呵,不好意思,麻烦各位了!!,你是什么样品啊?用的什么国标
食品的汞的测定是采用的GB/T 5009.17-2003,我测的不是食品中的汞,是地表水中的,
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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?[/size],[size=2]可以的
TVOC的混标里面包含了苯系物的[/size],[quote]原帖由 [i]kewanqi2011[/i] 于 2015-7-23 18:24 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年07月23日发布人:舞song
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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在用国标分析联苯菊酯时,色谱柱使用的填充物是SE-30!进针时发现溶剂峰很低!,溶剂峰都很低,那样品峰更看不见了吧!溶剂用的是什么,检测器用的是什么?在相应检测器下溶剂应该有很好的响应吗?
在澄清了以上问题后,可以从以下方面找原因
2011年08月27日发布人:依桑~夏