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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
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,比如HP-5 or DB-5 试试看。,是非极性柱子。换个强极性柱子看看?,楼主,可以说清楚点吗?有点看不懂!,是什么样品,需要做什么工作?假设你的样品本身就一种样品,那就是一个峰也对.,建议先选择中等极性的柱子,在进行优化!,楼主说具体点,是以前有多个峰现在就一个还是什么?,用什么检测器 什么柱子 做什么样品 什么条件
2009年12月28日发布人:ZZSF
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内容简介
本书提供了生物软件的选择、获取和使用建议,旨在为生命科学工作者更好地开展自己的研究工作打开方便之门。作者在撰写过程中,体现了下列特色:
所涉及的软件以免费软件资源为主,包括本地软件和在线软件,亦包括部分使用广泛的商业软件
2018年09月18日发布人:实验技术
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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如题:要怎么检测溶液中N和S!!非常感谢!!!,要看是啥形态,氨离子可以直接加碱蒸馏吸收后滴定,其他形态要有机破坏再按前述操作,是定性分析还是定量检测啊?还有溶液中是以什么形式存在的?,CTAB和SDS的水溶液混合物。。。检测两种物质的含量,测N可以用凯氏定氮法,测元素分析不久可以吗?,我只有元素分析仪,元素分析最好了,不过要看一下含量的,太低了也做不出来
2009年12月08日发布人:yfdihdx
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下进行烯醇互变结构,在溶液中,某些温度下,以醇结构还是烯结构为主?
恒温是这个杂质峰没有,而程序升温有,恒温时没有分开?杂质峰展非常宽,是不是此化合物在这个柱子上分离行为不好呢?主峰是以醇结构为主还是烯结构呢?杂质是不是其对应的转换体?提高初始
2010年07月11日发布人:kakaash
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048