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最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
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平时只知道用乌氏粘度计测高分子溶液的粘度
现在想知道测普通溶剂如乙醇和氯仿不同比例的混合溶剂的粘度的方法有哪些?
如果按两种纯溶剂的粘度数据有什么样的经验公式可以插值算出混合溶剂的粘度?
如果现有两种易挥发的混合溶剂,如何快速取样并
2009年10月09日发布人:fqdfi32
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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谱图[/size],[size=2]DB-1或-5都可以。进单标确定,六六六的标液有4支,分别进样确定保留时间。[/size],[size=2]参考文献中相同色谱条件的谱图,或者进单标确定[/size],[size=2]不知道的只能用单标
2016年04月04日发布人:清风风铃
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六六六滴滴涕 标准曲线[/font][/color][/size]
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值
2014年09月20日发布人:woshiduiyan
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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不知道有谁用正己烷做溶剂进气相的,我用柱初始温度50下进正己烷,在正己烷出峰处的峰有五六个峰,象草一样(正己烷是色谱级的,没有什么问题),而在相同条件下进乙醇却只有一个峰,不知道是何因,当然正己烷是色谱级的。请解释一下,高手们,问题没说
2009年08月30日发布人:358uwcj
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。,色谱级的正己烷和异丙醇,打开直接用,重复性很好。,今天看到一篇帖子[url]http://bbs.antpedia.com/thread-25587-1-1.html[/url]
在正相色谱分离模式中,水是一种溶剂强度非常高的溶剂
2014年11月03日发布人:chrispand