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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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谱图[/size],[size=2]DB-1或-5都可以。进单标确定,六六六的标液有4支,分别进样确定保留时间。[/size],[size=2]参考文献中相同色谱条件的谱图,或者进单标确定[/size],[size=2]不知道的只能用单标
2016年04月04日发布人:清风风铃
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六六六滴滴涕 标准曲线[/font][/color][/size]
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值
2014年09月20日发布人:woshiduiyan
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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不知道有谁用正己烷做溶剂进气相的,我用柱初始温度50下进正己烷,在正己烷出峰处的峰有五六个峰,象草一样(正己烷是色谱级的,没有什么问题),而在相同条件下进乙醇却只有一个峰,不知道是何因,当然正己烷是色谱级的。请解释一下,高手们,问题没说
2009年08月30日发布人:358uwcj
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。,色谱级的正己烷和异丙醇,打开直接用,重复性很好。,今天看到一篇帖子[url]http://bbs.antpedia.com/thread-25587-1-1.html[/url]
在正相色谱分离模式中,水是一种溶剂强度非常高的溶剂
2014年11月03日发布人:chrispand
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857