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正相色谱是指流动相的极性小于固定相的极性;反相色谱是指流动相的极性大于固定相的极性.对于反相色谱,极性越小的物质,流动相的极性越大,保留时间越长.极性越小的物质,流动相的极性越小,保留时间越短.对于极性大的物质来说,流动相的极性对其保留
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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/Cas9进行整合,大大简化了编辑育种的筛选流程。 水稻中的CYP81A6编码P450细胞色素蛋白,失活后水稻对除草剂苯达松表现敏感。研究人员将靶标为CYP81A6的RNAi干涉片段与CRISPR/Cas9编辑元件串联整合,那么CRISPR
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产业化 7.新型炉卷轧机智能化工艺设计软件系统及关键核心装备技术 8.高效率中大型工业电机轴承研发 9.多维生物色谱系统 10.高铁接触网关键部件高清智能检测系统 11.大型复杂异型结构智能吊装工艺技术研究及工程应用 12.自维持
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利用 CRISPR/Cas9 技术,针对靶基因序列设计 sgRNA, 指导 Cas9 蛋白在特定基因位点引起 DNA 双链断裂,在非同源性末端接合修复断裂 DNA 的过程中,靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中,最终导致靶基因
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正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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CRISPR-Cas9 的新型诱导谱系示踪技术—macsGESTALT。该技术可高效捕获单细胞转录和系统发育信息。通过将此技术应用于胰腺癌小鼠模型,能够根据细胞的转移程度对细胞进行排序,然后将这些行为差异与基因表达变化联系起来。表明不仅
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,需要用纯异丙醇作为溶剂充分过渡。3、正相手性柱应避开含水的流动相。“应用案例溴甲基苯异丙酸消旋体的测定液相条件色谱柱:Ultimate® Cellu-J(4.6×250mm,5μm) 。 流动相:正己烷:乙醇:三氟乙酸(90:10:0.1
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新的途径[8]。二、单碱基基因编辑技术的优化单碱基基因编辑技术是指能在基因组上引起单个碱基改变的基因编辑技术。基本原理是将胞嘧啶脱氨酶(APOBEC)或腺苷脱氨酶与现存Cas9n(D10A)融合而形成,依赖于CRISPR原理使得靶点远离