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我做的合成反应中有一步使用锌粉还原,反应本身没有什么问题了,现在是要放大,一次投入3到5公斤的锌粉,会放出大量的氢气,存在爆炸的风险,而且反应后有大量的锌粉,不知道要如何处理才比较安全。,我们做放大的时候用很大量,而且比你的大,后处理要是
2014年07月10日发布人:jiushi
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请教一下调节阀的正作用和反作用如何判断?它们跟气开和气关有什么联系吗?,正作用是说执行机构的驱动力大时阀下移;反作用是指驱动力大时阀上移;控制阀也有正反作用
启动执行器的气关式和气开式由执行机构和控制阀组合而成。气动执行器有气
2013年08月12日发布人:兜兜
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老师们移液器买回来怎么验收准确性。,问问厂家吧。。他们送货来的时候,叫他们验证他们的东西是好的,一般能提供检定证书之类,你自己可以用天平做校正,有出厂证书
如果要求严格,可以送计量院做下校准,用蒸馏水和校定了的磅做校正吧,还可以有资料用来计不确定度,依據JJG646-2006移液器檢定規程去做
2016年03月21日发布人:ay123
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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测甲基叔丁基醚 用SE-54这个柱子行不行 30M的 检测器 进样口 柱箱温度应该怎样设呢,SE-52/SE-54毛细管色谱柱
产品描述:1.担体:5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型。 2.类别:弱极性柱。 3.使用
2011年01月22日发布人:feitianyizuomao
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559