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了。我很讨厌乙醚里面的过氧化物,要重蒸,麻烦。[/size],[quote]原帖由 [i]小葵[/i] 于 2015-12-18 15:08 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年12月18日发布人:小葵
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我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液,是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后,再稀释100倍就可以用了?
标准溶液是什么?为什么要标定?比如说配制0.01mol/L的硫酸,要就硫酸加完再加水不就行了嘛?干嘛还要标定一下
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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[[i] 本帖最后由 q_r_epcnge 于 2011-2-28 11:11 编辑 [/i]],谢谢楼主了自己在研究这方面的想多学习一下,想好好学学,既然用了就要专业些,谢谢,谢谢分享,希望大家多多交流!:),怎么下不来
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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大家都是如何纯化环戊基甲醛啊,不知用己烷可以不,蒸馏吧,你想怎样,N2惰化以后高真空蒸馏,怎么氧化?聚合倒是有可能,有哪些杂志啊?,环戊基甲醛如何制备啊?,请问环戊基甲醛如何制备的,有什么用途啊?,环戊基氯做格氏试剂与DMF反应后水解,萃取干燥蒸馏
2014年02月21日发布人:shuishui
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用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex