-
正相柱子,大赛路的,做了两个月保留时间从27分推后到34分钟,什么原因啊?有什么措施吗?,推荐你看看[url]http://www.antpedia.com/?uid-1753-action-viewspace-itemid-46584
2009年09月13日发布人:aasle
-
使用正离子扫描。酸性化合物使用负离子扫描。
如果你有标准品的话,可以直接进质谱,比较一下哪种方式更合适。,一般仪器正、负切换都是很方便的。
2007年08月15日发布人:snow_white
-
扫描电位为什么有些是负的有些是正的呢?和药物有什么关系,能说明什么问题?,你设置的电位扫描范围是多少?是单扫描还是循环伏安法?
如果循环伏安法扫描出现一对上下对称的峰,表明药物发生了氧化还原反应,如果只有一个单峰,表明药物发生了氧化反应
2015年08月07日发布人:rrra6
-
正辛醇很粘稠 ,我怕把针堵住 ,他的沸点很高除不去,各位有什么好的方法,能直接进针吗?,没辙,正辛醇走不了反相液相
暂时没有别的好办法了
楼主还是踏踏实实来吧,就如异丙醇一样,高碳的醇类都是不能过反相色谱的
祝实验顺利~,我走过
2013年05月30日发布人:双_视野
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
-
请问食品添加剂中正二氢愈疮酸的分析方法,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url]http://www.antpedia.com
2010年11月16日发布人:bumajihong
-
我们实验室用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]定量分析正十二烷和噻吩,该用什么样的柱子,设置参数(柱箱温度、进样器温度、检测器FID
2011年09月24日发布人:semxuxu
-
我们一直用的反相色谱柱,但还是有一部分样品分析不出来,相应组分不出峰,考虑使用正相柱子试试,我知道反相是做非极性和弱极性,还有一部分中极性偏强极性的,而正相是做中极性和强极性的,简单的说极性区别太抽象,想了解到底那类物质是反相不能做,而正
2011年10月13日发布人:yqh6841416
-
根据以前实验的用法,画了一个样品量和硅胶用量的曲线来判定现在实验硅胶的用量,但这样肯定不科学。
请问层析的时候,正相硅胶的用量是怎么计算的。
多谢。,一般是分离样品重量的20-40倍,但不是绝对的,主要还是看薄层上点距离的远近和样品量
2010年11月24日发布人:nanopony
-
DMBA的合成:用的甲醛和正丁醛,用了很多方法,都得不到很高的收率,在第一步缩合结束后是常压90℃蒸出低沸物,然后就开始氧化的,请指教!,我记得我研一的时候跟着师姐做过类似的 貌似不怎么好反应,是啊 相当难反应!收率很低,妈的 我都做半年
2014年03月13日发布人:teddy