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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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如题想用XRD测试一下材料的残余应力
材料:棒状,直径大于5.0mm,如果想评价材料心部的残余应力怎么制样?
我计划的是:想切割对剖材料,然后研磨,电解抛光(长时间,大于30min)
请问可不可以?,注意XRD测的应力是平面应力
2011年06月24日发布人:加盐的咖啡
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[color=RoyalBlue][size=6][font=楷体_GB2312][b]RNA,CDNA,DNA的保存方式和时间?? [转自 丁香园论坛]
关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像
2011年08月23日发布人:幸福无罪
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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][/color][/size],[size=2][color=Black]感觉前面的亮带有点像没有被消化降解的RNA,
还有就是感觉你收集的细胞是不是死得太彻底了,怎么只有小片段,大的核酸片段去了哪里?? 疑惑中[/color][/size],[size=2][color=Black]
前面的亮带应该是没有跑开的DNA,因为DNA ladder是一个凋亡晚
2012年09月01日发布人:leifengta
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[size=2][font=黑体]我用天根的血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)提的昆虫肠道DNA,然后用细菌的引物进行PCR扩增,总是扩不出条带,之前试过排除各种因素的影响,都是没有条带,或者有一两个有特别弱的条带,然后
2015年02月14日发布人:shanzhapia696
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材料人网-X射线衍射仪测量残余应力的原理方法和实验.pdf,好东西,下载了!,谢谢分享!,确实不错!,确实不错!。。。。。,谢谢分享!,很不错的东西!,挺好的!,学习了!,谢谢分享,学习了!!,好东西啊,真心不错啊。
2015年09月04日发布人:nmn