-
甲醇和乙醇的残留量,其限度应该设为多少呢,是按照药典附录中各种残留溶剂的残留限度规定来制定(甲醇0.3%,乙醇0.5%),还是根据自己的工艺等等,自己来定限度呢(例如0.2%,只要低于0.3和0.5即可)?
另外,计算方法,什么情况用
2011年05月13日发布人:renmr03
-
溶剂残留的方法学验证要求做哪些项目?要不要做定量限?中间精密度大家都是怎么做的,药典上说是要不同人员,不同时间,不同实验室测定结果相接近的程度,我们做中间精密度的时候是分6次做的,然后求RSD,使RSD小于10,我觉得很费时间,不知道大家
2010年12月03日发布人:mezhongxue
-
请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年06月24日发布人:adg
-
大家好!
有常测食品中二氧化硫残留量的朋友吗?
是按GB/T5009.34-2003测吧?上面有两种方法哦,大家常用哪种呀?操作时有什么注意事项吗?
谢谢先啦!,看你的样品,一般食品是采用第一法,第二种主要是正对葡萄酒的测定,我们
2010年04月16日发布人:kcuw589
-
如何知道样品会引起毛细管柱的损害?
有一种快速而简单的测试方法来确定您的样品是否含有潜在的有害残留物。 将约 20 l 样品沉积到显微镜玻璃片上。 将其置于加热的进样口上或者热板上直到其干燥。 如果您看到样品沉积的地方有任何残留
2010年12月21日发布人:iwfi325iwc
-
[size=2][font=黑体][color=DarkRed]相关检测项目:
环氧乙烷 万分 气相色谱[/color]
求助,棉签的 环氧乙烷残留量检测是怎么做的?
谁有SOP可以给我一份吗,万分感谢 [email
2015年08月27日发布人:changlhsyo
-
,发现烧瓶的壁上残留了一层黄色的固体,请问这些黄色的固体是什么?有吧友做过类似的实验么,怎么解决的呢?求告知啊,万分感谢!!,楼主的测法提取了自由酚,结合酚还得进一步提取才能得到总酚。,黄色的东西里面会含有多酚,需要将他们全都洗下来,加到
2015年06月24日发布人:兜兜
-
大家知道,炬管使用久了上面有残留物质,无论怎么清洗,不一定能清洗干净,那么炬管上残留物质是否会影响某些元素的激发?比如影响某些元素测试,导致测试结果变低,应该不会太影响吧,标准溶液与样品都是同样条件下 测试的,可能会影响某些元素的灵敏度
2015年12月17日发布人:熊猫
-
最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
-
我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan