-
我刚开始做扫描电镜观察植物叶片和茎段,菜鸟一只。我查了好些文献,发现植物样品制备时干燥的方法都是在 HCP-2 型临界点干燥仪上干燥,然后再用双面胶把干燥后的样品粘贴于干净的样品台上 ,喷金观察。我们实验室没有这个仪器,请问各位前辈还有
2015年03月06日发布人:rrra6
-
我用的柱子是Agilent Extend 1.8u 50 mm的柱子,流动相是乙腈和0.05%的二乙胺水,用过一段时间发下峰是分叉的,我的样品中含有蛋白,但是柱子前带了预柱,是5u的,不知道原因是什么,谁能帮忙一下,还有这样怎么处理能挽救
2013年05月30日发布人:美丽婷婷
-
我刚开始做扫描电镜观察植物叶片和茎段,菜鸟一只。我查了好些文献,发现植物样品制备时干燥的方法都是在 HCP-2 型临界点干燥仪上干燥,然后再用双面胶把干燥后的样品粘贴于干净的样品台上 ,喷金观察。我们实验室没有这个仪器,请问各位前辈还有
2015年07月08日发布人:qinqinai
-
β-酪蛋白酶解产生的磷酸化肽段 在质谱图中, 质荷比上边括号里的 数字 是什么意思 如图,你的图在哪里?看不见 你是做磷酸化蛋白质组学的吗?我做这个 质谱图做过很多,没看到你的图片啊68.GIF,学习一下,我还没注意过,只知道那个信号强度,呵呵,有没有显示100的?给个全图看。如果有100的就是相对丰度。
2015年10月30日发布人:青青草
-
在生物接触氧化池中,是的那个的生物接触氧化池有脱氮的能力呢,还是加上了后面的沉淀池对脱氮的有效果,如果我采用二段式,即生物接触氧化+沉淀+生物接触氧化+沉淀这样来设计的话那么脱氮的效果是不是主要由第一个沉淀池完成的呢?那前面的生物接触氧化
2013年04月06日发布人:倾轻地
-
我公司参加了2010年中实国金低合金钢的能力验证,不知哪位也参加了,结果不是很确定,一起讨论下呗!,具体什么项目,用什么仪器做啊?,不限定仪器,我们开展的Cr、Ni、Sn,现在初步测定:Cr、Ni、0.05-0.06之间,Sn:0.02
2016年04月25日发布人:红旗渠
-
利福平胶囊放一段时间溶出度就不合格了,处方是什么?溶出方法是第一种还是第二种?,原料的粒度考虑一下。加点表面活性剂。这个品种挺稳定的。我遇到的问题是有关物质的检验问题。但不是稳定性问题。,利福平,吐温80 ,基质(混合脂肪酸甘油酯)
二法
药典规定的处方可以添加别的吗?!,粉末直接灌装还是制粒,如果制粒的话,是不是颗粒的问题?
2014年06月13日发布人:tomm
-
大家好,现在摸索一些衍生化后的物质的测定方法,现在遇到同一时间段重现性好(RSD在10%以内),不同天日间精密度差(同一样面积相差50%)的问题,我不知道自己的方法是不是有问题,希望大家能给点建议。
使用仪器:thermo
2010年08月31日发布人:fjdlgldg
-
和试剂后要等待一段时间再去测吸光度?具体是要等多久?还有关于上面所说的吸光度波动的问题,大家有碰到过吗?,[url]http://wenku.baidu.com/view/936fe2125f0e7cd184253686.html[/url
2013年06月25日发布人:巅峰时刻#-#
-
我用的是安捷伦,基线开始从低处开始走,走一段时间才稳定。不知什么原因。,我瞎猜一下,会不会你开机时间太短,机子不太稳定?,当然是走一段时间才稳定啊,没问题的。,应该维护一下进样口,
老化下柱子,
检测也热洗一下,因为开机的话,进样口和检测器在升温,有污染流出
2015年04月16日发布人:apple_danny