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帕纳科波长色散XRF数据处理的时候,可以选择归一化和不归一化,不归一化的百分比总和往往低于100,%,假设不归一化的比例为80%,那么剩下的20%是什么?是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素,如果是这样的话那是不是说用XRF能
2015年01月22日发布人:但是
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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。
另外,宽
2015年04月09日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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=903207&ptid=445927][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
生物制药专业学生学什么第二专业好? [/quote]
[size=2]药学[/size],[size=2]只要用到基本的有机试剂都会有点毒性的,而且蛋白质电泳和核酸电泳里面的部分物质也是
2015年04月07日发布人:am10
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[size=2][color=Black][b]
哪位战友做过冰冻切片免疫组化,能否提供一下实验步骤流程?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
给楼主 [/color][/size
2013年06月19日发布人:veiwu
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实验中要用重铬酸钾洗液清洗玻璃仪器,请教一下大家,废液怎么处理,另外铬离子的毒性主要体现在哪些方面,只要不接触应该没什么毒吧?谢谢,重铬酸钾洗液没有挥发性,因此,吸是进不了体内的;喝,您不太可能;皮肤接触,重铬酸钾洗液脂溶性差,也进不了
2008年12月30日发布人:TTEWEE
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求助各位大仙:
生物毒性检测标准是哪个啊?有没有智能化生物毒性测试仪DXY-3型的说明书啊?,标准找到了。还需要各位哥哥姐姐些赐说明书啊,没有这个项目能力,你是哪个厂家的仪器直接找厂家啊,找了找没找到,你联系厂家比较方便点。,说明书向厂商要,厂商都会提供的,找厂家要,买了仪器会免费送说明书,还可能是电子版的。
2016年04月05日发布人:momom
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2015年10月18日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][b]我想得到植物细胞中期的提取物,首先要同步化,不知何种方法比较好,有做过的朋友给点建议吧,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]听说这有
2012年11月06日发布人:summerxx