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物料厚度一致重要还是物料重量一致重要?,建议煤和生物质都使用3mg,这样精度应该是够的,且不受传质的影响。,不嫌麻烦,3-6mg,间隔1mg都做做看,比较一下,进度是够,但我煤已经做完了,做的6mg,所以我才纠结生物质应该
2016年01月12日发布人:huali
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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没有颠倒,不知道是怎么回事啊,
真是郁闷啊,不知道以哪个检测为准 恳请各位指教!,一般情况这两种应该是一致的对吧 应该是TLC上吸收强的HPLC上的峰面积会很高的吧,首先,你确定在HPLC上你用的是什么柱子,流动相和薄层的洗脱上用的是否
2009年04月29日发布人:owoo
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X荧光检测分析通用性研究
附件:
X荧光检测分析通用性研究技术总结.doc,大家对PW2403多提出建议啊,好资料,我帮你把全问帖出来吧。,1 目的和意义
目前共三台X荧光:二台PW2403型、一台9800XP型。X荧光的应用主要
2016年03月27日发布人:坚持2011
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计算方法,环境,如温度、适度、自然光的影响等。,样品装填的一致性
样品粒度的一致性
样品是否均匀,你这是固体,对于液体来说,均一性很好,就没这些问题。当然液体对温度有要求。不同温度下的近红外谱图是有点偏差的。,具体的光谱预处理方法及
2015年12月04日发布人:iop
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我用气相色谱仪检测气体时没有用六通阀,而是用 5ml 注射器直接注射,但在注射的瞬间,发现载气压力表所指示的压力急剧升高,这种现象正常吗?对检测结果是否有影响啊?另外,在注射样品后检测刚开始时发现谱图的谱线先是急剧下降,然后才上升,出现峰
2011年10月30日发布人:海豚
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最近合成的一种化合物,在提纯时遇到了一些困难。不太方便过柱子,因为在各种有机溶剂中溶解性都不大好,DMF和DMSO中溶解性都一般。试过DMF/乙醇重结晶,效果也不是很好。想请教各位大神有没有遇到类似问题,是怎么处理的?,直接用溶解性不好的
2014年07月10日发布人:shuishui
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在化验对位酯的酯基值、氨基值时出现重现性不好的现象,不知是何原因?是否有需要注意的问题?很急,请老师解答。谢谢!,样品不稳定或保存不好,分析水平有待于提高,分析方法不合理都有可能的,所配试剂浓度有波动,分析过程在没有严格按操作要求,气温
2013年05月20日发布人:fantacy
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各位GGJJ,小弟最近想做界面的第一性原理计算,通过文献的阅读知道,先得确定构成界面的两个表面的slab层数,所以我从MgO中切了MgO(111)面,来进行几何优化,优化前的模型如图1,优化后我发现有些原子跑到真空层外面去了,如图2。几何
2016年01月24日发布人:jishiben