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蛋白残留量。”[/font][/color][/size],[size=2]
商业化的HCP kit检测的结果只能代表通用的那些HCP的含量和比例,但是每个项目都有其特异的HCP比例,且各个蛋白对HCP的检测干扰程度不一样,所以见了专属的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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的,空白也有:就算空白没有的,标样中峰就很小,而且我做加样试验,就连标样中很小的峰也没有了。,也就是说,标样结果和空白结果基本等同!
有可能是顶空温度不够;或者气密针漏气;或者样品太稀达不到检测限~,那你只进标样的时候有没有峰呢,你的空白指的是
2010年11月25日发布人:ngoir
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?,含量如何确定,含量准确性如何评价?,铁矿石,上百个,从哪找?,标准样品研制,需要取大量样品,大量的测试数据。,二级标样做XRF曲线,是否能通过认证检查?,标准物质,均匀性检测少不了。,惭愧,俺的标样全部是自己做的……貌似找不到匹配我
2015年05月24日发布人:longquan
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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[/quote]
先萃取,再测。或者如我6楼坛友所说,顶了个空的,填充柱,tcd检测,可以检测甲醇和水,需要做顶空吗?用GC能鉴定出反应产物是什么吗?浓度能不能测出来?,用FID,GDX102柱,不难做。。。,WAX也可以,甲醇水溶液也可以用GCMS来做,HP-5的柱子就可以,但峰形会有
2011年06月04日发布人:luckyclover
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新买的。)来进样参比旧的标样
2.买新的仪器来看标样是否有效。
3做回收率
我对老师真无语了,这都是用国标的方法或者是行标等经典的方法来进行测试,先制作合适的标曲,然后检测质控样,如果结果与证书的相一致,否则须重新制作标曲;最后检测标准
2011年09月17日发布人:hg30717580
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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在检测白酒中甲醇的时候,遇到了一个问题,望各位解惑。
我开始用60%乙醇配制了甲醇含量0.02%的溶液,进样后甲醇峰面积大概为40万,但是用60%乙醇配制了甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯含量均为0.02%的溶液以后,甲醇的峰面积只有
2012年03月16日发布人:Roger01ws