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R)-2-乙基3,4,10,13-四羟基-3,5,6,8,10,12,14七甲基-11-[[3,4,6三脱氧-3-二甲氨基β-D木糖吡喃己糖基]氧]-1-氧杂-6氮杂环十五烷-15-酮杂质Q(红霉素A6,9-亚胺醚
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纯11甲醇(CH3OH)液相色谱纯12二氯甲烷(CH2Cl2)农残级13甲基汞标准溶液以甲醇为溶剂配制的有证标准溶液14乙基汞标准溶液以甲醇为溶剂配制的有证标准溶液15超纯水电阻率≥18MΩ·cm16氩气≥99.99%5.试样制备取1L样品
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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制剂(1)诺氟沙星片(2)诺氟沙星软膏(3)诺氟 沙星乳膏(4)诺氟沙星胶囊(5)诺氟沙星滴眼液杂质质ACH3COH Cl2 H. CIFNO3 269.661-乙基-6氟-7-氯-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸杂质BH-N C14H16FN3O3293.30 1-乙基-6-氟-7-[(2氨乙基)氨基]4-氧代-1,4-二氢喹啉羧酸
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2019年10月3日,欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准毒死蜱(Chlorpyrifos)和甲基毒死蜱(Chlorpyrifos-methyl)的再评审申请。EC综合考虑评估国和EFSA的评估草案以及同行评议的结果,最终提议不再批准
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。4.注意事项(1)配制费休试液对试剂的纯度要求较高,特别对试剂含水量的要求应控制在0.1%以下。所用的碘应置硫酸干燥器内干燥48h以上。二氧化硫如取自贮气钢瓶,应使其通过浓硫酸洗气瓶脱水。所用仪器应干燥,并能避免空气中的水分侵入。整个测定操作
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(genotoxic impurities,GTIs)是指能引起遗传毒性的杂质,包括致突变性杂质和其他类型的无致突变性杂质。自2018年在缬沙坦中发现亚硝胺(Nitrosamine)杂质超过可接受限度以来,陆续在非沙坦类药物(雷尼替丁、二甲双胍、利福平/利
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微粒识别的干扰。配合专业的清洁度检测解决方案:scanning stage + LAS X navigator 可以快速自动检测出一定尺寸范围内的颗粒的数量。徕卡DM4P 偏光显微镜生物药物工艺流程的复杂性导致了工艺过程杂质的多样性,不同
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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不安全。4丁基间苯二酚是一种化学物质,常用于制作护肤品中,属于一种美白添加剂,具有一定的毒性,人体的皮肤接触了以后,会对皮肤造成损害。患者可能会出现皮肤红肿、瘙痒、疼痛等症状,应立即用肥皂水进行彻底清洗来缓解不适的症状。如果长期接触4-丁基间苯二酚,会对呼吸道造成刺激,造成呼吸系统损害,患者可能会出现心动过速、血压下降、呼吸困难等症状。