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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
[attach]8234[/attach]
[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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DMBA结晶的非常少,什么原因!,你给的信息太少了吧,用什么溶剂的?方法?,用的甲基异丁酮!!有相关它的制备资料么?可以发给我些!谢谢!!邮箱是[email]740697349@qq.com[/email],建议你查一下Reaxys,里面
2014年05月10日发布人:adg
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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DNA甲基化是哺乳动物基因组中一种非常重要的表观遗传修饰,其主要发生在CpG双核苷酸中的胞嘧啶的第5位碳原子上,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase, Dnmt)催化完成,S-腺苷甲硫氨酸
2013年12月13日发布人:shanzhapia696
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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如题,由于实验条件的限制,实验室没有二甲基氯硅烷,想知道如果衬管在清洗后不用二甲基氯硅烷去活化对测定结果有什么影响?,不知你说指的衬管是什么地方的衬管,起什么作用或干什么用的?其实会不会有影响只要弄明白了这个也就不言而喻了。,不用二甲基氯
2009年07月06日发布人:ccf335
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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801