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一般含硫的有机磷农药用氯化钯或者二溴醌氯亚胺鉴定,但是要求细分下去检测毒死蜱,应该增加何种试剂方可达到检测效果?增加何种显色试剂?,您好像是用快速检测试剂盒来检测的?不过这样检测的结果不是太准确。,/来自中华网社区
2010年10月24日发布人:wangqing0311
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我的原料含有多个蒽环和仲胺基,在过量的甲醛和甲酸存在下95℃避光反应过夜,结果蒽环全掉了。是否温度太高的缘故?
倘若把温度调低,需要既不让蒽环分解,也要把甲基上到N上,大概要调到什么程度比较合适?
或者有没有其他好的办法,可以控制到
2014年06月10日发布人:iop
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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A
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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/font][/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱
2014年08月29日发布人:orangecake
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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怎样才能知道此处的甲基基团是烷烃上的甲基还是芳烃上的甲基侧链呢?,因为不知道你指的具体是什么,不过我建议从“苯环富电子”的角度去考虑一下,你做的东东是混合物吗?,[quote]原帖由 [i]wxw1981_2001[/i] 于
2013年07月09日发布人:chowdaisy
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物质名:对氯邻二甲苯
实验目的:将苯环上两个甲基氧化成羧基
要求:不用高锰酸钾(产生固废和液废过多)
ps:采用过:1、五氧化二钒/硝酸体系,结果甲基是氧化了,但硝基也上上去了。
2、氧气/三价钴离子、高压
2014年03月10日发布人:happydream
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为亚甲基?,就是酰胺还原成胺吧,用LAH应该是挺好反应的啊,把下面那个大极性的点纯化出来分析看看呢,LAH有时候质量不好也可能导致反应不好,反应好不好最好购买最新的。
除了使用LAH外,NaBH4也比较不错,但是需要加入其他的催化剂,如
2014年02月23日发布人:jiankufanhan