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[size=2]【讨论】气相色谱仪的8种检测器---你用的是哪种?
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459[/url]
这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有
2015年03月09日发布人:veiwu
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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请问质谱的检测限度是多少啊?我用的MicroTOF,
液质联用时,流动相里加0.1%的三氟乙酸对质谱有影响么?我在文献上看到说三氟乙酸会抑制电离,造成毛细管永久性污染,是这样么?请教!,首先,每个仪器的检测限度不是绝对的,因为每个化合物
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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[size=2]标签:氰
光气、氯化氢、氢化氰气体是否可以用GC分析?
作为剧毒物质,从钢瓶取样时应如何操作?[/size],[size=2]应该可以的,就是腐蚀性比较强,对仪器损害性比较大[/size],[size=2]查过
2014年08月26日发布人:ENA
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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,1ppm来测空白,这里的0ppm是直接的去离子水还是要和标准溶液相同酸度的溶液呢?,检测下限一般为检出限的3-5倍., 是标准偏差,而非相对标准偏差。此外用重复多少次的标准偏差主要是和置信要求有关。,看看我的提问,ICP分析方法的测定上、下限
2015年04月17日发布人:ayanyang
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[size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459
这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有180个版友参与,可以说基本体现了目前气相色谱仪的检测器的使用情况。
其实
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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关于FPD检测器的问题!(安捷伦和岛津的差别)
到一个单位看到他们安捷伦的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],FPD检测器接一个
2011年02月25日发布人:yyid
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用高效液相色谱检测水中的六六六,请问检测条件是怎么样的,请尽量详细一点,谢谢!
PS:我是做水中的六六六的降解实验,用GC做过,结果测不到六六六降解的中间产物和最终产物,现在改用HPLC-MS,有降解产物峰出现,但是没有六六六的峰
2010年11月12日发布人:yiyi123
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[size=2][color=Black][b]
我做细胞内活性氧的检测,用氧化敏感的荧光探针DCFH-DA。它能穿过细胞膜进入细胞内,与ROS反应可转变为发出荧光的DCF。通过检测荧光强度可以间接反映细胞氧化应激的程度。请问各位大侠我
2012年09月14日发布人:66+77