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我用的碱溶酸沉法提取蛋白质,但为什么将pH调节到3.5时一点沉淀都没有呢?在酸沉过程中加盐酸时需要注意哪些?,1、如果一开始你碱溶时蛋白质浓度过低的话,调pH3.5时,虽溶解度降低但是还是不会沉淀下来。
2、有的时候沉淀不是那么迅速明显
2013年05月06日发布人:hero_b
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酰肼和苯甲醛成希夫碱反应
我在scifinder上查了,用乙醇做溶剂过夜的话就可以反应,我是用乙醇做溶剂的,加醋酸。
但是我的酰肼难容于乙醇,甲醇,那还有拿什么做溶剂比较好,后处理比较方便?求虫友们解答下啊,你看你的酰肼在哪些溶剂里好
2014年05月19日发布人:adg
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6890气相色谱仪EPC进了碱液,导致EPC损坏,是氢气发生器的问题吗?
气相色谱仪EPC工程师打开说是进碱液,导致EPC损坏,是氢气发生器的问题吗?如果是发生器那是什么原因可能引起呢?我们用的是FID氢气用换成钢瓶吗?,EPC是指
2011年11月07日发布人:ees人生无奈
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我们测定的碱液用来吸收氯气、一氧化碳气体,每个班做的氢氧化钠浓度忽高忽低,工艺上说没加新碱,我们现在用的是滴加双氧水至不冒气泡为止,再继续滴定。(因直接加指示剂滴定,指示剂褪色),我们测碱液中的氢氧化钠、碳酸钠、次氯酸钠。有没有朋友知道
2013年05月10日发布人:哦买噶
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我的药物是盐酸盐,现需要变成游离碱,我用的方法是,将水溶液碱化,然后用有机溶剂萃取,再挥干,但是最后得到的不是固体,是油状的液体!请问各位大侠,有没有办法得到固体的游离碱!,有可能你API游离态本来就是油状物,有没有查询资料哦,资料上显示
2014年05月30日发布人:a456
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加了硫化钠,重金属捕捉剂,片碱ph11 ,这个镍离子总是拿不掉,镍离子处理前后各多少?是否进行了絮凝沉淀?,国内镍冶炼企业不是很多,含镍废水的处理技术资料也比较少,多见电镀行业含镍废水的处理案例,以氢 氧 化物沉淀为主,但镍的氢 氧 化物
2016年04月30日发布人:美丽婷婷
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最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974
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由低分辨率质谱测得某生物碱的分子离子峰m/z 718,相符合的分子式为C43H50N4O6或C42H46N4O7。高分辨率质谱测得m/z 718.3743,该生物碱的正确分子式是哪一个?,再看看其它的碎片峰!,根据结构对对其他的碎片峰
2015年10月18日发布人:huali
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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不高,且氯离子浓度不低,采用沉淀滴定法就非常好。,银量法不知道可以不?我感觉应该可以的……
个人观点 仅供参考,先用钡溶液消除碳酸根,然后用比浊法,我不知道具体方法。自己想的:加入一定量的液碱,用0.5克/升溴酚蓝作指示剂,用5摩尔/升的
2013年05月15日发布人:大球球